Сукцинат натрия инструкция. Натрия сукцинат
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Левомицетина натрия сукцинат
Торговое название
Левомицетина натрия сукцинат
Международное непатентованное название
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - хлорамфеникол (в виде хлорамфеникола натрия
сукцината) 1,0 г
Описание
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Амфениколы. Хлорамфеникол.
Код АТХ J01ВA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция - 90 % (быстрая и почти полная). Биодоступность - 70 % после внутримышечного введения (в/м). Связь с белками плазмы - 50-60 %, у недоношенных новорожденных - 32 %. Время достижения максимальной концентрации (ТС max) после внутривенного введения (в/в) - 1-1.5 ч. Объем распределения - 0.6-1 л/кг.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (С max) в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от С max в плазме и 45-89 % - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации - 5-10 % в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Период полувыведения препарата из плазмы (Т 1/2) у взрослых - 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Т 1/2 у детей от 1 мес до 16 лет - 3-6.5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней - 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10-16 дней - 10 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
Фармакодинамика
Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Показания к применению
абсцесс мозга
брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия
бруцеллез
туляремия
лихорадка Ку
риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор)
паховая лимфогранулема
иерсиниозы
эрлихиоз
инфекции мочевыводящих путей
гнойная раневая инфекция
гнойный перитонит
инфекции желчевыводящих путей
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) струйно медленно или внутримышечно (в/м).
Взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза в сутки. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут.
Максимальная суточная доза - 4 г.
Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше - по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) - до 75-100 мг/кг (основание)/сут.
Растворы готовят непосредственно перед инъекцией.
Для внутривенного введения содержимое флакона по 1 г растворяют в 5 мл 5 % и 40 % растворах глюкозы или воде для инъекций. Больным, страдающим сахарным диабетом, препарат вводят в растворе натрия хлорида 0.9 %.
При внутримышечном введении объем растворителя обычно составляет 2-3 мл на 1 г антибиотика. В качестве растворителя препарата, применяемого внутримышечно, могут быть использованы 0.25-0.5 % растворы новокаина.
Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.
Иногда
Тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, раздражение слизистых оболочек рта и зева
Дисбактериоз
Ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения
Снижение остроты зрения и слуха, головная боль
Редко
Дисбактериоз, энтероколит, нарушение функции печени
Апластическая анемия, агранулоцитоз
Психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации
- аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок
- прочие: вторичная грибковая инфекция, у детей до 1 года, возможно развитие кардиоваскулярного коллапса («серого» синдрома)
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату
Угнетение костномозгового кроветворения
Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)
Острая интермиттирующая порфирия
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Печеночная и/или почечная недостаточность
Острые респираторные заболевания
Дефицит уридиндифосфоглюкуроновой трансферазы
Апластическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, грануло-цитопения
Период новорожденности
Беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Подавляет ферментную систему цитохрома Р 450 , поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Лечение Левомицетином натрия сукцинат следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного. Нельзя допускать бесконтрольного назначения Левомицетина натрия сукцинат и применения его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Левомицетин натрия сукцинат следует назначать только при тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к нему возбудителями.
У детей в возрасте от 1-го года до 3-х лет лекарственный препарат назначается только по жизненно важным показаниям. Чем младше ребенок, тем больше опасность кумуляции.
Препарат токсичен, поэтому обязательные условия его назначения - строгий расчет дозы на массу тела и соблюдение режима дозирования, проведение терапевтического мониторинга, оценка функционального состояния печени, осуществление гематологического контроля до, в процессе и после лечения.
Терапевтический диапазон составляет 10-25 мкг/мл. Мониторинг особенно необходим у новорожденных и пациентов с заболеваниями печени.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата Левомицетина натрия сукцинат могут возникать: снижение остроты зрения и слуха, головная боль, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
-~- Редермализация. Гиалуроновая кислота + сукцинат натрия
С течением времени в коже происходят биохимические изменения, приводящие к проявлению внешних признаков старения.
1. Снижается содержание , отвечающей за нормальный водный баланс. Потеря гиалуроновой кислоты приводит к обезвоживанию кожи, уменьшению ее тонуса, появлению морщин.
2. Снижается активность метаболических процессов: уменьшается синтез АТФ и коллагена, уменьшается интенсивность клеточного дыхания, нарушаются процессы микроциркуляции.
3. Увеличивается количество свободных радикалов, приводящее к повреждению структуры ДНК клеток кожи. Накопление дефектных молекул ДНК усиливает процесс старения.
Гиалуаль - средство для остановки старения
В результате длительных исследований процессов старения кожи врача-косметологи создали уникальное по эффективности воздействия вещество - гиалуаль. В состав препарата входит и сукцинат натрия - два компонента, которые замедляют основные механизмы старения.Гиалуроновая кислота удерживает в тканях дермы влагу, не допуская обезвоживания и снижения тургора кожи.
Сукцинат натрия (натриевая соль янтарной кислоты) - уникальное вещество, которое:
Сочетание гиалуроновой кислоты и сукцината натрия позволяет эффективно приостанавливать механизмы старения.
Редермализация - как это происходит
Гиалуаль вводят инъекционно в зоны, наиболее подверженные возрастным изменениям:Процедура введения гиалуаля проводится 1 раз в 2–3 недели, продолжительность курса - 3–6 процедур, в зависимости от индивидуальных особенностей. Многие отмечают заметный эффект уже после первой процедуры.
Редермализация может показаться несколько болезненной, в таких случаях применяют местное обезболивание в виде анестезирующего крема.
Процедура редермализации помогает привести кожу в хорошее состояние. Кожа свежеет, восстанавливает упругость, морщины уменьшаются. У многих корректируется , исчезают . Конечно, эффективность сильно зависит от типа кожи, возраста и других особенностей организма.
Есть ли противопоказания?
Процедура противопоказана беременным и кормящим женщинам, а также пациентам, страдающим фурункулезом, системными заболеваниями соединительных тканей и обладающими повышенной чувствительностью к веществам, входящим в состав гиалуроновой кислоте и сукцинату натрия.Меглюмина натрия сукцинат | |
---|---|
Meglumine sodium succinate | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | N-(1-дезокси-D-глюцитол−1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат |
Брутто-формула | ? |
Классификация | |
Фармакол. группа |
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС Детоксицирующие средства |
АТХ | B05BB |
МКБ-10 | 65. |
Лекарственные формы | |
раствор для инфузий | |
Другие названия | |
Реамберин |
Фармакологическое действие
Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
При нормальном обеспечении кислородом все питательные вещества подвергаются ряду метаболических превращений, в ходе которых образуется энергия. Из глюкозы образуется пировиноградная кислота, высвобождаются окислительные эквиваленты (НАДН), которые переносятся в матрикс митохондрий и далее включаются в цикл трикарбоновых кислот или цикл Кребса. Выработка энергии зависит от трех взаимосвязанных путей: гликолиза в цитоплазме , цикла Кребса и цепи транспорта электронов в митохондриях .
Основные реакции биотрансформации питательных веществ, при которых образуется энергия, замыкаются на цикле Кребса или аэробном гликолизе , который тесно связан с окислительным фосфорилированием - самым эффективным способом синтеза АТФ , в результате которого компоненты дыхательной цепи осуществляют перенос электронов . Это постоянно действующий и наиболее эффективный путь энергообразования в клетках всех типов. Сукцинат натрия (янтарная кислота) в организме тесно связан с «производством» энергии, необходимой для обеспечения жизнедеятельности, так как она является продуктом пятой и субстратом шестой реакции в цикле Кребса. Окисление сукцината является необходимым условием каталитического действия любой другой из карбоновых кислот .
Терапевтическое применение
Инфузионный препарат «Реамберин» применяется в хирургической практике и интенсивной терапии . Врачами он может быть назначен во всех состояниях, сопровождающихся гипоксией и интоксикацией .
По данным исследований, «Реамберин» позволяет снизить количество осложнений, сократить время пребывания пациента в реанимации и интенсивной терапии, снижает летальность . Ознакомиться с данными по применению «Реамберина» в неотложной медицине можно в обобщенном отчете д. м. н. Н.К. Мазиной «О научно-исследовательской работе по мета-анализу клинической эффективности препарата для инфузий «Реамберин ® – 1,5% раствор по данным научной литературы, опубликованной за период 1999-2013 год» .
Показания к применению
Реамберин применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания к применению: индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы , сопровождающееся отёком головного мозга, острая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин), беременность, в период грудного вскармливания.
- Через его младшего сына...
- Есенин биография кратко самое главное