ФСМЕ-Иммун (FSME-Immun) – культуральная инактивированная очищенная посредством адъюванта вакцина для осуществления профилактики клещевого вирусного энцефалита. У пациентов старше 16 лет применяется препарат ФСМЕ-Иммун Инжект, у пациентов в возрасте до 16 лет – вакцина ФСМЕ-Иммун Джуниор. У 97-100% вакцинированных после трехкратной иммунизации достигается уровень сероконверсии и защиты, который сохраняется на период трех лет и более.

В сети клиник «Доктор рядом» вы можете купить вакцину ФСМЕ-Иммун Инжект и сделать прививку по цене 1 650 рублей.

Состав вакцины

Препарат ФСМЕ-Иммун представлен в виде беловатой непрозрачной концентрированной суспензии очищенного инактивированного антигена вируса клещевого энцефалита. В одной иммунизирующей дозе (0,5 мл) содержатся: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (штамм Neudörfl), который размножен в культуре клеток куриного эмбриона – 2,38 мкг, алюминия гидрооксид (адъювант) – 1 мг, альбумин донорской сыворотки человека – 0,5 мг, формальдегид – не более 0,005 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Показания к применению препарата

Осуществление активной профилактики у лиц, которые проживают на постоянной основе либо временно находятся на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту, а также у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя клещевого вирусного энцефалита (например, у сотрудников лабораторий).

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному компоненту и прочим веществам в составе вакцины, а также яичным и куриным белкам;

Инфекционные и неинфекционные заболевания и хронические болезни в стадии обострения – иммунизация возможна не ранее, чем через две-четыре недели после наступления ремиссии (выздоровления). При острых респираторных вирусных инфекциях с нетяжелой степенью протекания, острых кишечных инфекциях вакцинация осуществляется сразу после того, как нормализовалась температура.

Способ применения и дозировка

Необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению вакцины перед использованием. Специальная подготовка к вакцинации не требуется. ФСМЕ-Иммун вводится внутримышечно, предпочтительна инъекция в наружную поверхность верхней трети плеча. У детей в возрасте до 18 месяцев допускается введение препарата наружную широкую мышцу бедра. Категорически запрещается вводить вакцину внутривенно.

Разовая доза составляет 0,5 мл. Во время первичного курса вакцинации требуется сделать три прививки. Интервал между первой и второй инъекцией – от 1 до 3 месяцев. Третья прививка вводится в период от 9 до 12 месяцев после второй. Ревакцинация проводится через каждые 3 года.

Побочные реакции

ФСМЕ-Иммун редко вызывает побочные реакции, которые могут быть выражены в покраснении, болезненности, уплотнении в месте инъекции. Также возможно повышение температуры, озноб, утомляемость, головная боль.

Вакцина является очищенным препаратом с высокой концентрацией активных веществ. Чистый вирус выращен на культуре клеток зародышей пернатых. Вакцина содержит вещество, повышающее иммуногенность антигена — соединение оксида алюминия с водой.

Когда стоит применять вакцину

Препарат Фсме Иммун предназначен для профилактики воспаления головного мозга, вызываемого клещами у лиц, которые проживают на эпидемических, к распространению заболевания, территориях. Его назначают лицам старше 16 лет.

Режим вычисления дозы

Разовая доза введения не должна превышать половины миллилитра. Вакцина поставляется на рынок в дозированном шприце, который герметически упакован и приспособлен для удобной транспортировки и хранения, дополнен стерильной иглой, которая минимизирует неприятные ощущения от введения. Запрещено повторное применение шприца или иглы.

Препарат Фсме Иммун вводится в мышцу. Допускается введение под кожу. Инъекцию проводят в поверхностную мышцу плеча, образующую его наружный контур. Введение в вену запрещено.

Плановая вакцинация

Вакцинация против воспаления головного мозга, вызываемое болезнетворными клещами, входит в календарь профилактических вакцинаций согласно приказу Министерства здравоохранения. Согласно схеме введения препаратов, получить ее необходимо таким группам граждан:

• Лицам, которые посещают территории, с целью отдыха или туризма , где обитает много клещей;
• Лицам, кто работают с растениями, где любят обитать клещи;
• Населению, что живет на эпидемической зоне;
• Лицам, которые занимаются работами, связанными с сельским хозяйством, строительством;
• Лицам, которые занимаются заготовкой, а также работами, связанными с промышленным, геологическим или изыскательским объектом;
• Лицам, которые занимаются расчисткой садов и благоустраивают территорию, работают в оздоровительных зонах.

• При повышенной чувствительности к компонентам препарата, в т. ч. и куриного белка;
• При аллергии, которые предшествуют введению вакцины;
• При острой лихорадке или во время обострений хронических болезней. Вакцину стоит вводить в период восстановления.

Побочные реакции от введения препарата

Побочные реакции на введение Фсме Иммун встречаются редко. Если они появляются, то проявят себя в виде покраснения, боли или уплотнений в месте введения инъекции. У пациента может повыситься температура, появиться мигрень или повышенная усталость. В исключительных случаях развивается состояние, напоминающее первый день гриппа. Аллергия развивается очень редко.

Введение вакцины с другими аналогичными средствами

Препарат может в одно и то же время вводиться с другими вакцинами согласно схеме прививок, только в разные зоны тела. Применение препарата одновременно с другими вакцинами не влияет на способность антител вызывать иммунный ответ вне зависимости от его иммунной специфичности (способность выработки иммунной реакции).

Переносимость препаратов не ухудшается, количество побочных эффектов не становится больше и это не влияет на организм. Все вакцины утвержденного плана способны заменить друг друга. Введение средства против клещей при ожидании ребенка и в период кормления ребенка грудным молоком. Для такой категории женщин исследования, что касается введения вакцины не проводились. Поэтому они должны с осторожностью относиться к этому препарату и оценивать риск и пользу в отдельном случае.

Препарат Фсме джуниор

Суспензия для введения в мышцу 0,25 мл/доза. Фсме для юниоров выпускается в виде суспензии высокой концентрации, которая содержит чистую культуру вируса.

В дозе содержится:

• Антиген вируса, который способствует развитию воспаления головного мозга;
• Гель соединения оксида алюминия с водой;
• Белковая плазма, в качестве стабилизатора;
• Метанол, инактиватор;
• Дисахарид из группы олигосахаридов;
• Антагонист гепарин;
• Неомицин, антибиотики аминогликозидного ряда;
• Натриевая соль соляной кислоты;
• Неорганическое соединение, кислая соль щелочного металла натрия и ортофосфорной кислоты, калий;
• Вода;
• В состав вакцины не входят консерванты.

Инструкция Фсме иммун джуниор

На аптечные полки Фсме Иммун поступает в виде мутной суспензии без посторонних добавок. Уровень выработки белковых соединений плазмы крови, в ответ на наличие антигена достигается у вакцинированных малолетних и подростков. Фсме Иммун рекомендовано вводить детям после года и до 16 лет. Порядок процедуры и период ревакцинации установлен на законодательном уровне.

Препарат вводится с целью профилактики воспаления клеток головного мозга у детей, которые проживают на территории, где активно размножаются опасные клещи.

Когда вводить вакцину запрещено:

• При острых состояниях предшествующих лихорадке, в период обострения сезонных воспалительных болезней. Вакцинацию можно проводить не раньше, чем спустя две недели после полной ремиссии;
• Если в составе компоненты, вызывающие аллергию у ребенка;
• Стремительно развивающееся проявление аллергии на яичный белок, что может угрожать жизни больного;
• Период ожидания ребенка.

Как применять допустимые дозы

Вакцину Фсме Иммун вводят в поверхностную мышцу плеча, образующую его внешний контур.

Детям, которые не достигли 18 месячного возраста, вакцина вводится в латеральную широкую мышцу бедра. Необходимо быть предельно осторожными, чтобы предотвратить случайное внутрисосудистое введение препарата.

Вакцина Фсме Иммун поставляется в стерильном, одноразовом шприце , который необходимо тут все встряхнуть. Вакцину нельзя вводить в вену. Это может сподвигнуть к сильной аллергической реакции, может случиться шок. Доктор проводит антишоковую терапию, к тому же в месте для введения препарата должны находиться средства и аппараты для этого.

Препарат рекомендуется тут же использовать после очищения от защитного чехла. Процедура проводится, придерживаясь строгих антисептических правил и стерильности. В день вакцинации доктор опрашивает пациента, исследует его, с измерением температуры тела. За правильность введения препарата несет ответственность врач.

Процесс введения вакцины Фсме Иммун должен регистрироваться в форме, установленной законом. Прописывается дата, тип вакцины, его доза и фирма изготовитель. Также указывается дата поставки, ее серия и номер, срок годности.

Вакцинация номер 3 проводится перед началом эпидемии, тем самым завершается полный курс планового введения вакцины в соответствии с рекомендациями здравоохранения. Посещать природный очаг опасных клещей стоит не раньше, чем через 14 дней спустя введения второй вакцины.

Фсме Инжект для иммунитета

На рынок препарат поступает в виде:

• Стеклянного полупрозрачного шприца типа 1 с иголкой, которая защищена колпаком в вакуумной таре: обеззараженном блистере. В одной коробке из картона продается один шприц с детальным листком-вкладышем к способу применения;
• Стеклянной полупрозрачной ампулы. В коробке их продается 5 штук с детальной инструкцией к применению.

Как вводить

Перед открытием, препарат Фсме Иммун тщательно встряхивается до полного перемешивания содержимого. Препарат вводят в наружную дельту плеча. Детям младше полутора лет препарат вводят в бедро и запрещено вводить в вену.

При введении препарата стоит придерживаться всех антисептических мер, также допускается использование других вакцин, которые можно вводить в другие части тела.

Недостатки рассмотренных препаратов

Страна: Австрия
Производитель: "Baxter"

ФСМЕ-Иммун Инжект / ФСМЕ-Иммун Джуниор - культуральная инактивированная очищенная вакцина для профилактики клещевого энцефалита. Вызывает выработку специфических антител, обеспечивающих защиту против вируса клещевого энцефалита. Защитный иммунологический эффект продолжается около 3-х лет после завершения полного курса первичной вакцинации. Применяется для активной профилактики клещевого энцефалита.

Латинское название:
ФСМЕ-Иммун Инжект / FSME-Immun Inject.
ФСМЕ-Иммун Джуниор / FSME-Immun Junior.

Состав и форма выпуска:
ФСМЕ-Иммун Инжект суспензия для в/м введения в шприце 0.5 мл по 1 шт. или в ампулах по 0.5 мл по 5 шт. в упаковке.
1 доза (0.5 мл) ФСМЕ-Иммун Инжект содержит: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита, размноженного в культуре клеток куриного эмбриона 2.38 мкг, вспомогательные вещества (алюминия гидрооксид 1 мг, альбумин донорской человека 0.5 мг, формальдегид - не более 0.005 мг, вода для инъекций).
ФСМЕ-Иммун Джуниор суспензия для в/м введения в шприце 0.25 мл по 1 шт. в упаковке.
1 доза (0.25 мл) ФСМЕ-Иммун Джуниор содержит: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита, размноженного в культуре клеток куриного эмбриона 1.19 мкг, вспомогательные вещества.

Свойства / Действие:
Вакцина ФСМЕ-Иммун представляет собой беловатую непрозрачную суспензию очищенного инактивированного антигена вируса клещевого энцефалита; не содержит консервантов.
Фармакодинамические свойства вакцины ФСМЕ-Иммун проявляются в выработке специфических антител, обеспечивающих защиту против вируса клещевого энцефалита.
Рекомендуемый возраст начала профилактической вакцинации составляет 6 месяцев. Первичная вакцинация состоит из двух прививок с интервалом 1-3 месяца, ее следует проводить в холодное время года, не позднее 14 дней до начала периода активности клещей. При необходимости, интервал между прививками может быть сокращен до 2 недель. Третья прививка проводится через 9-12 месяцев после второй. Уровень сероконверсии и степень защиты достигается у 97-100% вакцинированных после полного курса первичной иммунизации. Опыт применения показывает, что защитный иммунологический эффект вакцины ФСМЕ-Иммун продолжается в течение более трех лет после завершения полного курса первичной вакцинации, после чего необходима ревакцинация.

Показания:
Вакцина ФСМЕ-Иммун предназначена для активной профилактики клещевого энцефалита у лиц, постоянно проживающих или временно находящихся на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту.
ФСМЕ-Иммун Инжект применяется у лиц старше 16 лет.
ФСМЕ-Иммун Джуниор применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 16 лет.
Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.

Способ применения и дозы:
А) Первичный курс вакцинации (для взрослых и детей):

Обычно вакцинация проводится до начала сезона активности клещей. Первую и вторую прививку предпочтительно проводить в зимние или весенние месяцы (схема А). Допускается проведение вакцинации в летнее время. Если первая вакцинация проводится в летние месяцы, то рекомендуется вторую прививку делать через две недели после первой прививки по схеме быстрой (экстренной) иммунизации (схема В). Третья прививка завершает полный курс вакцинации в соответствии с выбранной схемой. Экстренная схема предназначена для максимально быстрой выработки иммунитета, если сроки стандартной вакцинации были упущены.

Б) Ревакцинация (для взрослых и детей):
После курса первичной вакцинации, проведенного согласно одной из двух схем, ревакцинация проводится через каждые 3 года в виде одной дозы вакцины ФСМЕ-Иммун Инжект / Джуниор.

Способ введения:
Перед применением вакцины ФСМЕ-Иммун тщательно встряхнуть шприц (ампулу) до полного перемешивания суспензии! Вакцину вводят внутримышечно, предпочтительно в наружную поверхность верхней трети плеча. Детям младше 18 месяцев вакцину можно вводить в бедро (наружную широкую мышцу бедра). Вакцину нельзя вводить внутривенно! Ошибочное внутривенное введение может вызвать реакции, вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленно провести противошоковую терапию. Вакцина должна быть использована сразу после удаления защитного чехла с иглы или вскрытия ампулы.
Процедура вакцинации должна осуществляться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцинацию проводят в прививочных кабинетах, находящихся в ведении медицинских учреждений персоналом, имеющим допуск для проведения прививок. Помещение, где проводится вакцинация, должно быть снабжено средствами противошоковой терапии. В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией, изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения прививки отвечает врач. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, названия вакцины, фирмы изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Противопоказания: * острые лихорадочные состояния любой этиологии и обострение хронических инфекционных заболеваний (вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления); * индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов вакцины ФСМЕ-Иммун Инжект / Джуниор.
Согласно современному состоянию научных знаний, вакцинация не является источником аутоиммунных заболеваний. Нет указаний на увеличение частоты первичных проявлений или обострения аутоиммунных заболеваний после вакцинации (например, рассеянного склероза, иридоциклита). Однако, в случае известного или подозреваемого аутоиммунного заболевания, необходимо оценить степень риска возможного заражения клещевым энцефалитом по сравнению с неблагоприятным влиянием вакцинации на аутоиммунное заболевание.

Применение в период беременности и лактации:
Клинические исследования безопасности применения вакцины ФСМЕ-Иммун Инжект для беременных и кормящих женщин не проводились. В связи с этим, вакцина должна назначаться беременным и кормящим женщинам с осторожностью, после тщательной оценки возможного риска и пользы.

Побочное действие:
После введения вакцины ФСМЕ-Иммун Инжект или Джуниор в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Местные реакции: иногда в месте введения вакцины ФСМЕ-Иммун могут появляться кратковременное покраснение, припухлость и болезненность, а также в очень редких случаях небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.
Общие реакции: в единичных случаях у детей, особенно после первой прививки ФСМЕ-Иммун, могут наблюдаться общее недомогание, повышение температуры тела до 38°C, боли в мышцах и суставах, очень редко тошнота, рвота. В очень редких случаях, когда не проводится терапия жаропонижающими средствами, температура может повышаться до 40°C и сопровождаться судорогами. При проведении терапии жаропонижающими средствами, такие симптомы проходят в течение 24 часов. После второй вакцинации лихорадка наблюдается очень редко. Редко может появляться кратковременная сыпь, сопровождаемая зудом.
У взрослых, особенно, после первой прививки ФСМЕ-Иммун в течение первых двух суток могут иметь место симптомы, похожие на грипп, общее недомогание, повышение температуры выше 38°C, головная боль, боль в мышцах, тошнота, рвота.
Аллергические реакции (генерализованная сыпь, отек слизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм или гипотензия) встречаются очень редко.
В очень редких случаях после вакцинации ФСМЕ-Иммун наблюдались невриты различной степени тяжести.

Особые указания и меры предосторожности:
В том случае, если укус клеща произошел до или в течение 2 недель после первой прививки, одна инъекция вакцины ФСМЕ-Иммун Инжект или Джуниор не может предотвратить возможное развитие клещевого энцефалита.
При необходимости экстренной защиты невакцинированных или лиц, получивших одну прививку, следует назначать пассивную иммунизацию специфическим иммуноглобулином против клещевого энцефалита. Показания и дозировку смотрите в соответствующей инструкции. Через 4 недели после введения специфического иммуноглобулина следует продолжить курс вакцинации. Все вакцинации и введения иммуноглобулина должны быть зарегистрированы врачом с указанием номера серии и названия препарата.

Лекарственное взаимодействие:
Допускается одновременное введение вакцины ФСМЕ-Иммун (Инжект или Джуниор) и введение других инактивированных или живых вакцин (кроме антирабической и БЦЖ) отдельными шприцами в разные участки тела.
После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита необходимо соблюдение интервала не менее 4-недель перед прививкой ФСМЕ-Иммун, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.
Вакцину ФСМЕ-Иммун при необходимости можно сочетать с введением специфического иммуноглобулина, строго придерживаясь инструкци по его применению.

Условия хранения:
Хранить при температуре 2-8°C. Беречь от детей. Не замораживать! Не использовать, если имело место замораживание.
Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптеки: по рецепту врача.

Аналогичные препараты

Россия

Россия

Лекарственная форма:   суспензия для внутримышечного введения Состав:

1 доза (0,5 мл) содержит:

Антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) (активный компонент)
Гель алюминия гидроксида (адъювант)	1,0 мг (от 0,28 до 0,41 мг в пересчете на алюминий)
Альбумин крови человека (стабилизатор)
Формальдегид (инактиватор)	не более 0,005 мг
Сахароза	не более 20,0 мг
Протамин сульфат	не более 0.005 мг
Неомицин
Гентамицин
Натрия хлорид
Натрия гидрофосфат дигидрат
Калия дигидрофосфат
Вода для инъекций

Не содержит консервантов.

Описание:

Непрозрачная, беловатого цвета суспензия без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа: МИБП - вакцина АТХ:  

J.07.B.A Вакцина для профилактики энцефалита

J.07.B.A.01 Вирус клещевого энцефалита - инактивированный цельный

Фармакодинамика: Вакцина ФСМЕ-ИММУН® представляет собой очищенную концентрированную стерильную суспензию вируса клещевого энцефалита (штамм "Нейдорфл"), инактивированного формальдегидом, полученного путем репродукции его в культуре клеток куриных эмбрионов " SPF ", сорбированную на геле алюминия гидроксида.

Уровень сероконверсии и защиты достигается у 97-100% привитых после трехкратной вакцинации и сохраняется в течение трех лег и более.

Показания:

Специфическая профилактика клещевого энцефалита у лиц в возрасте от 16 лет и старше.

Контингенты, подлежащие специфической профилактике:

1.Население, проживающее на энзоотичных по клещевому вирусному энцефалиту территориях.

2.Прибывшие на эти территории лица, выполняющие следующие работы:

Сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные,

По лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

3.Лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью туризма, отдыха, работы на дачных и садовых участках.

4.Лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого вирусного энцефалита.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному компоненту препарата, любому из вспомогательных веществ или к компонентам, используемым при производстве препарата: формальдегиду, протамину сульфату, неомицину, гентамицину.

Перекрестная аллергия к аминогликозидам, отличным от гентамицина и неомицина.

Известная тяжелая гиперчувствительность к яичным и куриным белкам (например, анафилактическая реакция/анафилаксия после перорального приема яичных/куриных белков) и латексу (например, аллергические реакции) могут стать причиной сильной аллергической реакции у сенсибилизированных лиц (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности");

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболевании являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводят сразу же после нормализации температуры.

Беременность и лактация:

Достоверные данные о применении препарата ФСМЕ-ИММУН® беременными или кормящими женщинами отсутствуют. Неизвестно, экскретируется ли препарат в грудное молоко.

Врач должен внимательно оценить возможность применения препарата на основании отношения вероятного риска к ожидаемой пользе и только по неотложным показаниям.

Применение препарата ФСМЕ-ИММУН® во время беременности или в период кормления грудью допускается только в случае необходимости срочной инициации иммунной защиты против инфекции клещевого энцефалита.

Способ применения и дозы:

Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу.

Необходимо избегать случайного внутрисосудистого введения вакцины (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности").

1. Первичный курс вакцинации

Первичный курс вакцинации состоит из трех прививок.

Интервал между первой и второй прививкой составляет от 1 до 3-х месяцев.

В случае необходимости достижения быстрого иммунного ответа вторая вакцинация проводится с интервалом две недели после первой прививки.

После первых двух прививок ожидается защита, достаточная для текущего сезона активности клещей.

Третью прививку необходимо вводить в интервале от 5 до 12 месяцев после второй вакцинации. После третьей прививки ожидается защита в течение 3 лет.

Для получения иммунитета перед сезоном активности клещей, которая приходится на весну, первая и вторая прививки должны быть предпочтительно введены в зимние месяцы. В идеальном случае курс вакцинации должен быть завершен третьей прививкой по окончании текущего сезона активности клещей или в крайнем случае до начала следующего сезона.

Вакцинация	Доза	Плановая вакцинация	Экстренная вакцинация
Первая прививка
Вторая прививка		Через 1-3 месяцев после первой прививки	Через 14 дней после первой прививки
Третья прививка			Через 5-12 месяцев после второй прививки

2. Ревакцинация

После курса первичной вакцинации ревакцинация в виде одной инъекции 0,5 мл вакцины ФСМЕ-ИММУН® проводится через каждые 3 года. Рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей.

Ревакцинация для лиц от 16 до 60 лет	Доза	Время
Вес прививки		Каждые 3 года

Увеличение интервала между прививками при первичной вакцинации или ревакцинации может стать причиной ненадлежащей защиты от инфекции в переходный период.

Пациенты с ослабленной иммунной системой (включая лиц, подвергшихся лечению иммуносупрессорами)

Какие-либо клинические данные, описывающие режим вакцинации для пациентов с ослабленным иммунитетом отсутствуют. Однако если на 4 неделю после проведения второй прививки отсутствуют чёткая сероконверсия, можно рассмотреть возможность введения дополнительной прививки. Подобный метод применим к последующим прививкам.

Перед применением вакцина должна быть доведена до комнатной температуры. Перед применением вакцину необходимо хорошо встряхнуть для полного перемешивания суспензии. После перемешивания вакцина представляет собой непрозрачную суспензию беловатого цвета. Перед применением вакцину необходимо осмотреть на наличие посторонних частиц и/или изменения внешнего вида.

Если при осмотре в суспензии обнаруживаются посторонние частицы, или ее внешний вид не соответствует описанию, использование препарата запрещается.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции , наблюдавшиеся в ходе клинических исследований

В таблице ниже представлена частота нежелательных реакций, приходящихся на 1 вакцинацию и рассчитанная на основе объединенного анализа нежелательных явлений, наблюдавшихся в 7 клинических исследованиях, проведенных с применением ФСМЕ-ИММУН® у пациентов в возрасте 16-65 лет, получавших 3 вакцинации (3512 пациентов после первой вакцинации, 3477 пациентов после второй вакцинации и 3274 пациентов после третьей вакцинации).

Классы и системы органон (КСО)	Нежелательная реакция	Частота
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы	Лимфаденопатия	Нечастые
Нарушения со стороны иммунной системы	Гиперчувствительность
Нарушения обмена веществ и нутрционного статуса	Снижение аппетита
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль
	Сонливость
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
		Нечастые
	Боль в животе
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
	Артралгия
Общие нарушения и реакции в месте введения	Боль в месте инъекции	Очень частые
	Покраснение в месте инъекции
	Уплотнение в месте инъекции
	Припухлость в месте инъекции
	Зуд в месте инъекции
	Парестезии в месте инъекции
	Повышение температуры в месте инъекции
	Лихорадка
	Утомляемость
	Недомогание
		Нечастые

Частота нежелательных реакций классифицируется по ВОЗ следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1 000, <1/100), редкие (> 1/10 000, < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000).

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в пострегистрационном периоде

Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы в пострегистрационном периоде и классифицированы как редкие (≥1/10 000, <1/1,000).

Инфекции и инвазии: опоясывающий герпес (возникает у пациентов, подвергшихся предварительному воздействию вируса).

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, провокация или обострение аутоиммунных заболеваний (например, рассеянный склероз).

Нарушения со стороны нервной системы: демиелинизирующие заболевания (острый рассеянный энцефаломиелит, синдром Гийена-Барре, миелит, поперечный миелит), энцефалит, судороги, асептический менингит, менингизм, сенсорные расстройства и двигательные расстройства (паралич/парез лицевого нерва, паралич, парез, неврит), невралгия, оптический неврит, головокружение.

Нарушения со стороны органа зрения: нарушения зрения, светобоязнь, боль в глазах.

Нарушения со стороны органа слуха : звон в ушах.

Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей : крапивница, сыпь (эритематозная, пятнисто-папулезная), зуд, дерматит, эритема, гипергидроз.

Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани : боль в спине, опухание суставов, боль в шее, скованность в мышечно-скелетной системе (в том числе шеи), боль в конечностях.

Общие нарушения и реакции в месте введения : нарушение походки, озноб, гриппоподобный синдром, астения, отек, нарушения движений в суставе в области инъекции, боль в суставе в области инъекции, узелок в месте инъекции, воспаление в месте инъекции.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

При данной форме выпуска вакцины случайная передозировка (введение избыточного объема) маловероятна.

Взаимодействие:

Допускается одновременное введение вакцинации ФСМЕ-ИММУН® и введение других инактивированных или живых вакцин (кроме антирабической и БЦЖ) отдельными шприцами в разные участки тела в соответствии с календарем прививок.

После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита вакцина ФСМЕ-ИММУН ® может быть введена не ранее чем через 4 недели, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

Особые указания:

Как и при применении всех вакцин, которые вводятся путем инъекции, после введения ФСМЕ-ИММУН® могут возникать аллергические реакции, в том числе тяжелые анафилактические реакции (например, анафилактический шок). При проведении вакцинации таких лиц должны быть доступны средства оказания неотложной помощи при анафилаксии.

Упаковка препарата содержит латекс, который может стать причиной тяжелых аллергических реакций у лиц имеющих аллергию на латекс.

Необходимо избегать случайного внутрисосудистого введения вакцины, которое может привести к тяжелым аллергическим реакциям и шоку.

Концентрация натрия и кальция в препарате менее 1 ммоль/доза, т.е. препарат практически свободен от натрия и кальция.

Защитный иммунный ответ может не возникать у лиц с ослабленной иммунной системой или у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию.

С целью определения необходимости в дополнительных дозах вакцины необходимо провести серологическое исследование. Исследование должно проводиться в аккредитованной лаборатории, поскольку могут наблюдаться ложноположительные результаты вследствие перекрестной реактивности с уже существующими антителами в связи с естественным воздействием или предыдущей вакцинацией против других флавивирусов (например, японский энцефалит, желтая лихорадка, вирус Денге).

Если у реципиента имеется или подозревается аутоиммунное заболевание, риск инфицирования КЭ следует соотнести с риском негативного влияния вакцинации на течение аутоиммунного заболевания.

Следует соблюдать осторожность при оценке необходимости проведения вакцинации у лиц с существующими церебральными расстройствами, такими как активные формы демиелинизирующих заболевании или плохо контролируемая эпилепсия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Информация о влиянии ФСМЕ-ИММУН® на способность управлять автомобилем или сложным оборудованием отсутствует. Возможно возникновение нарушения зрения и головокружения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

Упаковка:

0,5 мл (1 доза) в одноразовый шприц из прозрачного стекла (Тип I) с иглой. 1 или 5 шприцев в блистер.

2блистера, содержащих каждый по 5 шприцев с иглой каждый, вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

0,5 мл (1 доза) в одноразовый шприц из прозрачного стекли (Тип 1) с защитным колпачком. 1 или 5 шприцев в блистер.

2блистера, содержащих по 5 шприцев с защитным колпачком каждый, вместе с инструкцией по применению в картонную пачку,

2блистера, содержащих по 5 шприцев с защитным колпачком каждый, в комплекте с 10 стерильными одноразовыми иглами (обычными или безопасными) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности:

30 месяцев.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: П N014361/01 Дата регистрации: 30.05.2007 Владелец Регистрационного удостоверения: Пфайзер Инк США Производитель:   Представительство:   Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн Дата обновления информации:   15.12.2015 Иллюстрированные инструкции